Francesca Biagioli L'AIFA ha richiamato due lotti della pillola anticoncezionale Lucille, a causa di risultati fuori specifica emersi nei controlli condotti dalla ditta produttrice e dall'autorità tedesca
L’Agenzia italiana del farmaco (AIFA) ha disposto il richiamo, a scopo cautelativo, di due lotti di una nota pillola anticoncezionale, in seguito alle notifiche ricevute dall’autorità tedesca e dalla ditta produttrice stessa. Il problema sono i risultati fuori specifica, emersi in fase di controllo su alcuni lotti di medicinale.
Il farmaco in questione è Lucille, una pillola contraccettiva orale combinata e a basso dosaggio. Ogni compressa contiene una ridotta quantità di due ormoni femminili distinti: il desogestrel, un progestinico, e l’etinilestradiolo, un estrogeno.
Ecco tutti i particolari da conoscere su questa allerta che riguarda un farmaco di uso molto comune tra le donne.
I dettagli del richiamo
- Medicinale in questione: Lucille, 21 compresse rivestite
- Codice AIC: 037120019
- Lotti coinvolti: n. 210830 con scadenza 03/2024; n. 211796 con scadenza 03/2024
- Produttore: Aspen Pharma Trading Limited
- Motivazione: I risultati dei controlli hanno evidenziato anomalie che rientrano nella categoria “fuori specifica”
Se utilizzi questa pillola contraccettiva, controlla subito il lotto e se corrisponde ad uno di quelli sopra elencati, contatta immediatamente il medico per chiedere delucidazioni sul da farsi.
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Fonte: AIFA
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